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发布时间:2018-09-22 来源:皇冠hg0088开户

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  (冯国川)来源:(责编:王培(实习)、陈康清)贵州省人民政府第五十三次常务会议直播会议:贵州省第十二届人民政府第53次常务会议   时间:4月3日下午14∶30   参会人:贵州省人民政府省长、贵州省人民政府副省长、省长助理、秘书长等   议题:    审议省政府关于进一步支持工业企业发展的若干政策措施;审议《全省城乡低保减量提标建议方案》;审议《关于认真做好农村土地承包经营权确权登记颁证工作整省试点工作的实施意见》。    清明节,又叫踏青节,按阳历来说,它是在每年的4月4日至6日之间,正是春光明媚草木吐绿的时节,也正是人们春游(古代叫踏青)的好时候,所以古人有清明踏青,并开展一系列体育活动的的习俗。

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人鼻粘膜上皮细胞 HNEpC增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行.

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    人鼻粘膜上皮细胞 HNEpC
细胞名称    人鼻粘膜上皮细胞 HNEpC
形态特性    上皮细胞样
生长特性    贴壁生长
培养条件    1640 +10% FBS
传代方法    1:2 传代;
冻存条件    90%血清,10%DMSO
支原体检测    阴性
使用权限    A 类

细胞增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行
货号    规格    培养基    运输    保存
                
YB-1023    1ml/株    1640+10% FBS    复苏运输    液氮保存           

质量控制: 本细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。

培养条件:37℃,5% CO2,PH 值7.2~7.4,无菌恒温培养。

用途: 本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

细胞相关操作(注意:细胞操作都需严格按照无菌操作)收到复苏好的贴壁细胞的处理方法:

1.先从外包装盒拿出细胞瓶,在细胞瓶表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜;

2.在显微镜下观察细胞状态,并确定是否染菌,如有染菌,请立即拍照,并将细胞丢掉;

3.将培养瓶置于 37°C,5% CO2 的无菌培养箱中培养 4-6 小时;

4.倒掉多余的培养基,留正常体积的培养基;

5.重新将培养瓶置于 37°C,5% CO2 的无菌培养箱中培养过夜

6.第二天传代。

收到冻存的处理方法:

1.37°C 水浴预热培养基;

2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C 水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);

3.在超净台中加入5ml 培养基重悬细胞,1000rpm 离心5min;

4.弃上清,加入5ml 培养基重悬细胞后转入 T25培养瓶中,轻轻晃匀;

5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);

6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。

传代

1.当细胞融合度达到90%以上时,给细胞传代;

2.37°C 水浴预热培养基;

3.在超净台中,弃培养基,加入2-5mlPBS 清洗细胞后,再加入1ml 胰酶消化细胞;

4.显微镜下观察到细胞变圆,有细胞开始脱离瓶壁时,加入5ml 培养基终止消化;

5.用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞,并轻轻吹打将细胞吹散;

6.将细胞移入离心管中,1000rpm 离心5min;

7.弃上清,加入15-20ml 的培养基重悬细胞后转入 T75培养瓶中或按适当比例传到 T25瓶中(确保细胞贴壁

后融合度在25-50%之间),细胞密度在1×104  cells/cm2  (2.5×105  cells/T-25瓶),混匀细胞悬液,确保均匀分布;

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